Pfizer, ABD'de acil kullanım yetkisi için birkaç gün içinde başvuru yapacaklarını duyurdu.

Türkiye kökenli bilim insanlarının kurduğu Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech'in geliştirdiği aşının üretim ve dağıtımını yapacak ABD'li ilaç devi Pfizer, son aşama klinik deneylerin nihai sonuçlarına göre aşının yüzde 95 oranında etkili olduğunu açıkladı.

Aşının güvenli olduğuna dair iki aylık verilerin ellerinde olduğunu belirten Pfizer, ABD'de acil kullanım yetkisi için birkaç gün içinde başvuru yapacaklarını duyurdu.

ABD'li ilaç devi, aşının etkinliğinin çeşitli yaş ve etnisitelerde tutarlılık gösterdiğini, önemli yan etkilerinin olmadığını, bunların aşılamanın dünya çapında yaygın uygulanabileceğinin işareti olduğunu söyledi.

Açıklamada en riskli gruplardan olan 65 yaş üstü yetişkinlerde aşının etkililik oranının yüzde 94'ü geçtiği vurgulandı.

BioNTech'in iki dozlu aşısından bu yılın son 1.5 ayında 50 milyon doz üreteceğini, yani 25 milyon kişiye korunma sunacağını teyit eden Pfizer, 2021'de 1.3 milyar dozluk üretim planlıyor.

Nihai analizden bir hafta önce son aşama klinik deneylerden ilk sonuçların aşının yüzde 90'dan daha fazla etkili olduğunu gösterdiğine dair açıklama yapılmıştı. Bunu pazartesi günü ABD'li biyoteknoloji şirketi Moderna'nın geliştirdiği aşı adayının yüzde 94.5 oranında etkili olduğunu duyurması takip etti.

Mesaj ileten RNA (mRNA) diye bilinen ileri bir teknolojiye dayanan bu iki aşı, dünya çapında yaklaşık 55 milyon kişiye bulaşan ve 1.4 milyonunun canını alan koronavirüs pandemisiyle mücadele umutları arasına katıldı.