SMA tip 1 hastası 3 ay 10 günlük Yağız bebek şu anda oksijen desteğiyle hayata tutunmaya çalışıyor. Bebeğin annesi Kısmet Gündoğdu, "Biz de çocuğumuzu yaşatmak istiyoruz. ABD ve Dubai'deki hastaneler ile görüştük. Dubai'deki tedavi için 1 milyon 800 bin dolar, ABD'deki tedavi için ise 2 milyon 400 bin dolara ihtiyacımız var" açıklamasını yaptı. Anne Gündoğdu, "Hastaneler bizi kabul ettiklerinde para teklifi verecekler. Biz de o kağıtlarla valiliğe gideceğiz ve kampanya başlatmak istediğimizi aktaracağız. Valilik o kağıtları Sağlık Bakanlığı'na gönderecek" dedi. 

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi'nde tedavi gören ve zamanla yarışan Yağız bebeğin ailesi prosedürlerin hızlıca halledilmesini bekliyor. Aile, Yağız bebek için Dubai ve ABD'deki hastanelerle görüştüklerini ve ABD'deki hastaneden dönüş sağlandığını bildirdi.

ABD'deki hastanenin bebeğin görüntülerini istediğini kaydeden aile, şimdi hastanenin Yağız bebeği tedavi için kabul ettiğine dair dönüş bekliyor.

"İyileşen çocuklar en büyük umudumuz"

Yağız bebeğin annesi Kısmet Gündoğdu, "Şu an 3 ay 10 günlük olan bebeğimize yaklaşık 15 gün önce ölümcül kas hastalığı olan SMA tip 1 tanısı kondu. Türkiye'de bir tedavi var fakat bu bebekleri hayatta tutmaya yetmiyor ne yazık ki. Bu yüzden yurt dışındaki tedaviye ulaşmak istiyoruz. İyileşip dönen çocuklar bizlerin en büyük umudu. Biz de çocuğumuzu yaşatmak istiyoruz. ABD ve Dubai'deki hastaneler ile görüştük. Dubai'deki tedavi için 1 milyon 800 bin dolar, ABD'deki tedavi için ise 2 milyon 400 bin dolara ihtiyacımız var" diye konuştu.

"Hızlı yanıt bekliyoruz"

Türkiye'deki ilaç başvurularının onaylandığını ve ilk doz olan olan spinraza iğneyi beklediklerini ifade eden Gündoğdu, "Buradaki tedavi başlamadan yurt dışındaki hastaneler kabul etmiyor, biz de daha fazla zaman kaybetmek adına şimdiden yurt dışı hastanelerine ulaşıp maillerimizi attık, kabul edilmeyi bekliyoruz. Bu tedavilerin miktarına ulaşabilmek için gücümüz yetmiyor ve kampanyalara ihtiyacımız doğuyor ve bunun akabinde valilik iznine başvuracağız. Oradan da hızlı yanıt almayı umut ediyoruz çünkü bebeğimiz çok küçük ve yurt dışındaki tedavilerin kriterlerine şu an uyuyor" dedi.

Zaman kısıtlığının kendilerini umutsuzluğa sürüklediğini kaydeden Gündoğdu, "Lütfen umudumuz olun. Minicik bedeniyle hayatta kalmak için savaş veren yavrumuzun elinden tutun, ona nefes olun lütfen" diye konuştu.

Valilikten izin alınacak

Yurt dışındaki hastanelerden teklif gelmesini beklediklerini belirten Gündoğdu, "Bizi kabul ettiklerinde para teklifi verecekler. Biz de o kağıtlarla valiliğe gideceğiz ve kampanya başlatmak istediğimizi aktaracağız. Valilik o kağıtları Sağlık Bakanlığı'na gönderecek" dedi.

Sağlık Bakanlığı'nın bu zamana kadar hiçbir SMA hastasına izin vermediğini söyleyen Gündoğdu, sürecin mahkemeden gelecek kararla ilerleyebildiğini kaydetti.

Ailenin sosyal medya hesaplarına aşağıdaki linklerden ulaşabilirsiniz:

Instagram: smayagizyasasin

Twitter: smayagizyasasin

TikTok: smayagizyasasin